ÖZET

Konfluent retiküle papillomatozis (KRP), nadir görülen, nedeni henüz tam aydınlatılamamış, keratotik pigmente papüllerle karakterize, genellikle göğüs ve sırt bölgesinde yerleşen bir hastalıktır.

Patogenezde genetik keratinizasyon bozukluğu, fungal veya bakteriyel ajanlara karşı gelişen konak yanıtı ya da endokrin bozukluklar sorumlu tutulmuştur. KRP patogenezinde hereditenin rolü, ailesel olguların bildirilmesiyle tartışılmaya başlanmıştır.

Literatürde sporadik olgular bulunmasına karşın ailesel olgular nadir rapor edilmiştir. Bu yazıda 20 ve 22 yaşlarında iki erkek kardeşte görülen ailesel konfluent retiküle papillomatoz bildirilmiştir. Hastalarımızın farklı ülkelerde, farklı iklimlerde ve farklı çevresel etkilere maruz olarak yaşayan erkek kardeşler olması, hastalığın genetik zemini açısından önemli kanıtlar sunmaktadır. Olgularımız, sık rastlanmayan bir dermatoz olan KRP’un iki kardeşte birden görüldüğü ender durumlardan biri olması nedeni ile sunulmaktadır. (Turk J Dermatol 2012; 6: 108-10)